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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Thermacare Versatile Fascia6pz
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Thermacare Versatile Fascia6pz

ThermaCare FASCE AUTORISCALDANTI - VERSATILE - Descrizione Fascia di materiale soffice e confortevole con speciali celle brevettate che contengono componenti naturali (ferro, carbone, sale ed acqua) che al contatto con l’ossigeno dell’aria sviluppano calore. Il calore prolungato, a temperatura costante, aumenta la circolazione del sangue nei tessuti, producendo effetti antidolori ci e rilassando la muscolatura, in quanto: • porta più ossigeno ai tessuti danneggiati, aiutando il muscolo a ritornare allo stato di benessere; • stimola le terminazioni nervose, sensibili alla temperatura, interrompendo la trasmissione del dolore e favorendo così il rilassamento muscolare. Efficace e mirato contro i dolori muscolari e delle articolazioni dovuti ad affaticamento e tensione muscolare, distorsioni, stiramenti e artrite. Adatto per i dolori cronici e occasionali. Agisce direttamente sul punto del dolore. Non contiene farmaci. È facile da usare, confortevole da indossare, sottile, discreto, privo di odore. Monouso. Clinicamente testato per rilassare i muscoli tesi. - Modalità d'uso Aprire l'involucro quando si è pronti per l'uso. ThermaCare può impiegare fino a 30 minuti per raggiungere la sua temperatura terapeutica. Rimuovere la carta protettiva per scoprire il lato adesivo Posizionare sull'area dolente e premere con decisione il lato adesivo sulla pelle. Fare attenzione durante l’applicazione a non sovrapporre le celle. Non utilizzare su viso, testa, seno, interno del braccio, ascelle, dita, basso addome, inguine, interno del ginocchio, piedi o dita dei piedi. Al di sopra dei 55 anni d’età, indossare Thermacare sopra un sottile capo di vestiario (o tessuto), non a contatto diretto con la pelle. Per una massima efficacia, indossare ThermaCare per 8 ore. Il prodotto può essere gettato caldo o freddo tra i normali rifiuti domestici. - Avvertenze Non utilizzare in caso di: • se il contenuto delle celle fuoriesce e/o la fascia è danneggiata; • con creme o unguenti medicati, cerotti o altre fonti di calore; • sulla pelle graffiata o escoriata; • su lividi e gonfiori comparsi nelle ultime 48 ore; • sulle zone corporee insensibili al calore; • da persone che non siano in grado di seguire tutte le istruzioni d'uso o che non siano in grado di rimuovere il prodotto da sole, inclusi bambini e anziani non autosufficienti; • non utilizzare su viso, testa, seno, interno del braccio, ascelle, dita, basso addome, inguine, interno del ginocchio, piedi o dita dei piedi. - Chiedere il parere del proprio medico prima dell’uso nei casi di diabete, problemi di circolazione, malattie cardiache, artrite reumatoide e gravidanza. Questo prodotto può causare scottature. Per ridurne il rischio: • Controllare periodicamente la pelle per verificare la presenza di eventuali segni di irritazione o scottature e, nel caso si riscontrassero, sospendere subito l'uso. • Qualora si avvertisse una sensazione di calore eccessiva, interrompere l'uso o...

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Mylan Spa Brufenlik*20 Bust Orale Sosp 400 Mg 10 Ml
Mylan Spa Brufenlik*20 Bust Orale Sosp 400 Mg 10 Ml

Principi attivi - Ogni bustina (10 ml) contiene 200 mg di ibuprofene. Ogni bustina (10 ml) contiene 400 mg di ibuprofene. Eccipiente (i) con effetti noti Ogni bustina (10 ml) contiene 2500 mg di maltitolo (E 965), 20 mg di sodio benzoato (E 211), 14 mg di etanolo, 48 mg di propilene glicole e 17 mg di sodio. Ogni bustina (10 ml) contiene 5000 mg di maltitolo (E 965), 10 mg di sodio benzoato (E 211), 0,0017 mg di alcool benzilico e 58 mg di sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Glicerolo Maltitolo liquido E965 Gomma di xantano Acido citrico Citrato di sodio Sodio benzoato E211 Saccarina sodica Acqua depurata Solo 200 mg: Cellulosa microcristallina Polisorbato 80 Aroma arancia contenente propilene glicole ed etanolo Solo 400 mg: Cloruro di sodio Ipromellosa Aroma fragola contenente alcool benzilico Taumatina E957 - Indicazioni terapeutiche - Brufenlik è indicato per il trattamento sintomatico di breve durata di dolori di intensità lieve - moderata e/o febbre in adulti e bambini di età superiore a 6 anni (> 20 kg). - Controindicazioni/Effetti indesiderati - - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Nei pazienti che hanno manifestato asma, orticaria o reazioni allergiche dopo l'assunzione di acido acetilsalicilico o di altri FANS; - Grave insufficienza cardiaca ((IV classe NYHA). - Grave insufficienza epatica - Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare inferiore a 30 ml/min). - Disturbi che comportano un aumento della tendenza al sanguinamento o sanguinamento attivo. - Anamnesi di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. - Presenza o anamnesi di colite ulcerosa, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrati). - Durante l’ultimo trimestre di gravidanza. - Posologia - Posologia La terapia deve essere iniziata con la dose minima efficace, che può essere successivamente aggiustata, a seconda della risposta terapeutica e di eventuali effetti indesiderati. Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni (≥ 40 kg) La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. La dose massima giornaliera singola per adulti e adolescenti non deve superare i 400 mg di ibuprofene. Più di 400 mg a volta non forniscono un miglior effetto analgesico. Una dose totale non deve superare 1.200 mg di ibuprofene nell’arco di 24 ore. Dose iniziale, 200 mg o 400 mg di ibuprofene. Se necessario, possono essere assunte dosi aggiuntive di 1 o 2 bustine (da 200 mg a 400 mg di ibuprofene) fino a 3 - 4 volte al giorno ad intervalli di 4 - 6 ore. Se questo medicinale è necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o se i sintomi peggiorano si deve consultare un medico. - Peso corporeo 200 mg sospensione orale in bustina 400 mg sospensione orale in...

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Pharmanutra Spa Cetilar Crema Per Articolazioni Muscoli E Tendini 50 Ml
Pharmanutra Spa Cetilar Crema Per Articolazioni Muscoli E Tendini 50 Ml

Cetilar - Crema - Descrizione Crema per articolazioni, muscoli, tendini, al 7,5% di esteri cetilici (CFA). Il massaggio con Cetilar Crema è indicato nel trattamento delle affezioni articolari su base osteoartritica, per migliorare la funzionalità articolare e la capacità di movimento, e per ridurre la sintomatologia dolorosa. È indicato per il massaggio terapeutico. Il massaggio con Cetilar Crema riduce il dolore articolare e muscolo - scheletrico rapidamente; è utile per il recupero della motilità nei periodi di riabilitazione conseguenti a fenomeni infiammatori o traumi articolari. Può essere utile in caso di traumi sportivi alle articolazioni per recuperare il naturale movimento. Dispositivo medico certificato CE. - Componenti Acqua depurata, cetil miristato, glicerina, alcool cetilico, gliceril stearato, olio di oliva (Olea europaea), glicole butilenico, trigliceride caprilico caprico, olio di albicocca (Prunus armeniaca), cera d'api, fenossietanolo, trietanolammina, omopolimero acido acrilico, mentolo, profumo, isopropile miristato, etilesil glicerina, olio di germe di grano (Triticum vulgare), perfluoro polimetil isopropiletere, butilidrossitoluolo, vitamina E acetato. - Modalità d'uso Applicare 2 volte al giorno sulle parti interessate massaggiando almeno fino a completo assorbimento. - Avvertenze Solo per uso esterno. Non ingerire. Il prodotto va applicato solo su cute integra. Evitare il contatto con occhi e bocca, nel caso lavare abbondantemente con acqua. Non utilizzare in caso di accertata ipersensibilità verso i componenti. In caso di gravidanza o allattamento, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, consultare il medico prima di utilizzare il prodotto. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. - Conservazione Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto. Non utilizzare oltre la data di scadenza. Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata. Validità a confezionamento integro: 36 mesi. - Formato Tubo da 50 ml. - Cod. PH47

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Nalkein Sa Filorin Spr Nasale 50ml
Nalkein Sa Filorin Spr Nasale 50ml

FILORIN NASO - Descrizione Filorin Naso è uno un dispositivo medico in spray nasale a base di acido ialuronico formulato per fluidificare il muco in eccesso e idratare la mucosa nasale favorendo la respirazione. È indicato come coadiuvante nel trattamento dei seguenti casi: presenza eccessiva di secrezioni nasali (fluidifica il muco e ne facilita la rimozione); riniti e stati di irritazione derivanti dall'inquinamento ambientale; congestioni dovute a raffreddori, riniti croniche, sinusiti, rinosinusiti e riniti allergiche; post interventi chirurgici alle cavità nasali. - Modalità d'uso Effettuare 2 erogazioni per narice 2/3 volte al giorno. Al primo utilizzo è necessario premere alcune volte a vuoto il tasto erogatore, al fine di ottenere una erogazione regolare; tale operazione potrebbe essere necessaria se il prodotto non viene utilizzato per alcuni giorni. Per un ottimale utilizzo agitare il flacone, togliere il cappuccio di protezione dell'erogatore, mantenere il flacone ed il capo in posizione verticale e posizionare il beccuccio del flacone all'imboccatura della narice, premere a fondo il tasto erogatore, provvedendo ad inspirare durante ogni erogazione, ripetere l'operazione con l'altra narice; dopo l'utilizzo ripulire l'erogatore e riporre il cappuccio di protezione su di esso. - Componenti Acqua, glicerina, acetil cisteina, benzoato di sodio, arginina, sorbato di potassio, sodio ialuronato, Aloe barbadensis estratto di foglie, aroma. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non superare le dosi consigliate. Non utilizzare il prodotto se il contenuto della confezione non dovesse presentarsi in maniera integra. Non utilizzare in caso di ipersensibilità verso uno dei componenti. Evitare il contatto con gli occhi. Sospendere l'utilizzo in caso di reazioni avverse. In caso di utilizzo prolungato consultare il proprio medico. Cautelativamente interrompere l'utilizzo del prodotto ogni 30 giorni per almeno una settimana. In caso di gravidanza e allattamento prima dell'utilizzo è consigliabile consultare il proprio medico. Non utilizzare dopo la scadenza. Non sono note interazioni con altri prodotti, tuttavia prima di utilizzare Filorin Naso in associazione ad altri dispositivi medici o farmaci è consigliabile consultare il parere del medico. Qualora lo stato di irritazione persista nonostante l'uso di Filorin Naso si consiglia di rivolgersi al proprio medico, soprattutto in caso di sintomi correlati a malattie croniche delle prime vie respiratorie. L'eventuale presenza di odore sulfureo non è indice di alterazione del prodotto, ma è caratteristica di un componente del prodotto. Non si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine. - Conservazione La data di scadenza è riportata sul flacone e sull'astuccio ed è riferita al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Conservare il prodotto ben chiuso, a temperatura ambiente e al riparo dalla luce, da fonti di calore ed umidità. - Formato...

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Lifescan Italy Srl Onetouch Verio Str Reat Dom 50
Lifescan Italy Srl Onetouch Verio Str Reat Dom 50

ONETOUCH      Verio - Dispositivo medico CE. Le strisce reattive vengono utilizzate con gli strumenti OneTouch Verio IQ e OneTouch Verio Pro per la misurazione quantitativa dei livelli di glucosio nel sangue capillare fresco intero. - Caratteristiche Le strisce aspirano automaticamente una piccola quantità di sangue. È facile applicare il sangue ad uno dei due lati della striscia reattiva OneTouch Verio. I sistemi OneTouch Verio Pro e OneTouch Verio IQ forniscono risultati plasmacalibrati che consentono un facile confronto con le analisi di laboratorio. - Avvertenze Aprire il flacone solo per prelevare le strisce reattive da utilizzare per il test. Dopo aver rimosso una striscia reattiva dal flacone, chiudere immediatamente il coperchio del flacone saldamente. Usare la striscia reattiva subito dopo averla estratta dal flacone. Non usare strisce reattive da un flacone danneggiato o rimasto aperto. Scrivere la data di smaltimento (data di apertura più 6 mesi) nello spazio apposito sull’etichetta del flacone quando lo si apre per la prima volta. Non utilizzare le strisce reattive dopo la data di scadenza (stampata sull’etichetta del flacone) o dopo la data di smaltimento, qualunque capiti per prima. Evitare che sporcizia, cibo o liquidi cadano sulla striscia reattiva. È possibile toccare la striscia reattiva in qualsiasi punto con mani asciutte e pulite. Non piegare, tagliare o alterare in nessun modo le strisce reattive. Le strisce reattive sono esclusivamente monouso. Non riutilizzare mai una striscia reattiva sulla quale sia stato applicato del sangue o della soluzione di controllo. Prima di eseguire il test accertarsi che lo strumento e le strisce reattive abbiamo all’incirca la stessa temperatura. Sulla striscia reattiva applicare solo la soluzione di controllo OneTouch Verio o un campione di sangue. Dopo aver eseguito un test, non rimettere la striscia reattiva utilizzata nel flacone. Le misurazioni vanno eseguite nell’ambito di un controllo medico. - Conservazione Conservare il flacone in un luogo fresco e asciutto a temperature inferiori ai 30°C. Non refrigerare. Tenere lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Conservare le strisce reattive esclusivamente nel loro flacone originale. Per evitare danni o contaminazione, non trasferire le strisce reattive in altri contenitori. - Cod. 022252 / 022253

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Aboca Spa Societa' Agricola Propolgemma Spray Forte 30ml
Aboca Spa Societa' Agricola Propolgemma Spray Forte 30ml

Propol gemma - Spray forte adulti. Propolgemma è un complesso molecolare composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme di pioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, propolgemma si caratterizza per la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a composti funzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. Proteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavo orale. Il prodotto è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavo orale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore e sensibilità alla deglutizione. Può essere usato anche in caso di piccole lesioni della bocca dovute ad esempio a trattamenti dentari o all'uso di apparecchi ortodontici e dentiere. Il prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti i casi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo, smog). Si consiglia l'uso a partire dai 12 anni di età. - Componenti Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine, polisaccaridi e lignine (ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzato multifrazione, titolato in flavonoidi totali ≥ 2 mg/ml e polisaccaridi (con peso molecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 0,53 mg/ml. Contiene inoltre: glicerina vegetale, acqua, aroma naturale di agrumi, arancio olio essenziale, limone olio essenziale. Il processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo. - Modalità d'uso Agitare il flacone prima dell'uso. L'astuccio contiene l'erogatore in bustina sigillata. Al primo utilizzo eliminare il tappo in alluminio sul flacone ed inserire l'erogatore. Mediante l'apposito applicatore si consiglia di somministrare 4 nebulizzazioni nel cavo orofaringeo fino a 4 volte al giorno. In caso di affezioni localizzate, applicare direttamente sulla parte interessata. L'eventuale presenza di piccoli depositi è dovuta alla elevata concentrazione degli estratti e non pregiudica la qualità del prodotto. - Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. - Formato Flacone con erogatore da 30 ml - Cod. PROGEBSPX - DISPOSITIVO MEDICO CE

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Dompe' Farmaceutici Spa Fluifort*scir 12bust 2,7g/10ml
Dompe' Farmaceutici Spa Fluifort*scir 12bust 2,7g/10ml

Principi attivi - Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina. Eccipienti con effetto noto: metile para - idrossibenzoato, propile para - idrossibenzoato, sorbitolo, carmellosa sodica, etanolo (contenuto nell’aroma ciliegia). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. - Eccipienti - Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia (contenente etanolo); metile para - idrossibenzoato; propile para - idrossibenzoato; acqua depurata. - Indicazioni terapeutiche - Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni. - Posologia - 1 bustina al giorno. Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticità e facilità di assunzione ed è particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali è previsto un trattamento di breve termine. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico. - Conservazione - Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità che rimane valida fino alla data di scadenza indicata. - Avvertenze - Sanguinamento gastrointestinale Sono stati riportati casi di sanguinamento gastrointestinale con l'uso di carbocisteina. Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con una storia di ulcere gastroduodenali o nei pazienti che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, il paziente deve interrompere il trattamento con carbocisteina. Pazienti asmatici e debilitati Si raccomanda di prendere specifiche precauzioni in pazienti con grave insufficienza respiratoria, in pazienti con asma e con una storia di broncospasmo, nonché in pazienti debilitati. L'uso della carbocisteina provoca una diminuzione della viscosità del muco e un aumento della rimozione del muco, sia attraverso l'attività ciliare dell'epitelio, sia attraverso il riflesso della tosse. Pertanto, è previsto un aumento della tosse e dell'espettorato. L'uso di medicinali antitussivi inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di ostruzione delle vie aeree, a causa di un aumento...

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Ibsa Farmaceutici Italia Srl Cerulisina*gtt Oto Fl 20ml
Ibsa Farmaceutici Italia Srl Cerulisina*gtt Oto Fl 20ml

Principi attivi - 1 ml contiene: • principi attivi: dimetilbenzene 46 mg, olio di mandorle dolci 870 mg. - Eccipienti - Non presenti - Indicazioni terapeutiche - Per la dissoluzione di tappi di cerume ed epidermici. Nelle medicazioni di pulizia delle cavità operatorie conseguenti ad interventi nell’orecchio medio. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - § Ipersensibilità ai principi attivi. § Malattie dell’orecchio medio (otiti, timpano perforato). - Posologia - Posologia La dose abituale è pari al contenuto del contagocce. Per i tappi duri, le istillazioni si eseguono 2 - 3 volte al giorno ed il trattamento va continuato per 3 - 5 giorni in rapporto alla quantità di cerume da estrarre. Non superare le dosi consigliate. Modo di somministrazione Uso topico. Il contenuto di un contagocce, meglio se intiepidito, viene versato, dopo aver inclinato la testa, nel condotto uditivo. Il soggetto deve restare per 5 - 10 minuti in tale posizione. Dopo si pratica il lavaggio dell’orecchio con acqua tiepida. - Conservazione - Nessuna. - Avvertenze - L’uso del medicinale non comporta particolari precauzioni.Non utilizzare nei casi di timpano perforato. L’uso, specie se prolungato, del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e istituire idonea terapia. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Comunicare l’insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel foglio illustrativo, vedere paragrafo 4.8. - Interazioni - Non sono note interazioni tra CERULISINA ed altri farmaci. - Effetti indesiderati - L’uso prolungato di CERULISINA può provocare fenomeni di sensibilizzazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/content/segnalazioni - reazioni - avverse. - Sovradosaggio - Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. - Gravidanza e allattamento - Non sono noti effetti dannosi alle normali dosi terapeutiche.

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Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Perilei Pausa 10tubetti 5ml
Angelini (A.C.R.A.F.) Spa Perilei Pausa 10tubetti 5ml

Perilei - PAUSA - Dispositivo medico CE di classe IIa, utile per la prevenzione della perdita di tono e del trofismo del tessuto perineale in perimenopausa. L'applicazione endovaginale e il massaggio perineale e vulvare favorisce l'idratazione e un corretto mantenimento del contenuto di collagene presente naturalmente nel tessuto connettivo perineale. La sua applicazione, abbinata a una corretta ginnastica perineale (esercizi per il pavimento pelvico), aiuta a prevenire la perdita del tono e del trofismo del tessuto perineale, e a limitare la possibile incidenza dei fenomeni disfunzionali di questa area. - Modalità d'uso Il trattamento consigliato è: iniziale: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi. Continuazione: 2 - 3 applicazioni alla settimana per 11 settimane; 2 - 3 cicli per anno. Detergere accuratamente le mani prima dell'applicazione. In posizione distesa, rimuovere il tappo situato all'estremità dell'applicatore e introdurre delicatamente l'applicatore in vagina utilizzando parte del contenuto del tubetto. Applicare la rimanente parte del prodotto nella zona perineale e vulvare, massaggiando delicatamente con movimenti circolari senza risciacquare. Compatibile con il lattice del profilattico. - Avvertenze Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. - Componenti Ac collagene; fitocollagene; acido ialuronico salisodico; vitamina E; vitamina C; vitamina B3; isoflavoni di soia (titolato al 90 %); vitamina A; acqua; glicerina copolimero idrossietil acrilato/sodioacriloildimetiltaurato, trigliceridi caprilico caprico; metile P - idrossibenzoato; potassio sorbato; propile P - idrossibenzoato; Bht. - Conservazione Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore. - Formato Scatola di cartone contenente 10 tubetti monodose da 5 ml. - Numero di registrazione marchio CE 0373. - Cod. 429024

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Roche Diabetes Care Italy Spa Accu-Chek Instant 25 Strips
Roche Diabetes Care Italy Spa Accu-Chek Instant 25 Strips

Accu - Chek Instant Strisce reattive - Descrizione Accu - Chek Instant è la striscia reattiva plasma calibrata da utilizzare con il misuratore di glicemia Accu - Chek Instant. È dotata di un’ampia area di applicazione che consente l’apposizione di un piccolo campione di sangue (solo 0,6 microlitri) in qualunque punto della estesa estremità gialla. Il campione di sangue può, infatti, essere applicato in qualunque punto dell’estremità gialla, e viene aspirato per capillarità. Indipendentemente da dove viene applicato, il sistema fornirà un risultato veloce e preciso. All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro e palladio, volti a verificare che sia stato applicato un campione di sangue sufficiente e a garantire un'eccellente accuratezza, precisione e robustezza del sistema. I risultati dei test svolti rispetto alle strisce Accu - Chek Instant dimostrano come queste forniscano misurazioni glicemiche accurate e affidabili anche in diverse condizioni, superando i requisiti previsti della norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015. Le strisce Accu - Chek Instant vantano, 2 principali caratteristiche: 1) Ampia area di applicazione del campione di sangue, poiché consentono l'applicazione di un piccolo campione di sangue in qualunque punto dell'ampia estremita gialla. 2) Accuratezza eccellente (10/10): il sistema Accu - Chek Instant è conforme alla norma ISO 15197:2013/EN ISO 15197:2015 e offre un'accuratezza superiore ai requisiti richiesti, garantendo risultati affidabili. - Conservazione Le strisce reattive possono essere utilizzate fino alla data di scadenza indicata sulla confezione. Questo vale per le strisce reattive di un flacone nuovo ed integro, così come per le strisce reattive di un flacone già aperto. Conservare a temperature comprese tra i 2 e i 32°C. - Formato Confezione Accu - Chek Istant 25 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 25 strisce - 1 Foglietto illustrativo Confezione Accu - Chek Istant 50 strisce: - 1 Flacone Accu - Chek Instant con 50 strisce - 1 Foglietto illustrativo - Cod. 7819374044 (25 strisce) 07819382176 (50 strisce)

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Fidia Farmaceutici Spa Connettivinasole Spray 100 Ml
Fidia Farmaceutici Spa Connettivinasole Spray 100 Ml

CONNETTIVINASOLE spray - Dispositivo medico CE, in conformità alla Direttiva 93/42/EEC e successivi emendamenti e integrazioni, di classe I. Preparazione topica a base di Acido Ialuronico ed estratto di Avena, che favorisce il naturale ripristino della barriera cutanea esercitando un'azione lenitiva, calmante in caso di scottature, eritemi solari e arrossamenti. Dona una sensazione di freschezza che conferisce una percezione di sollievo. Indicato per il trattamento di scottature ed eritemi solari, arrossamenti. Senza parabeni. Modalità d'uso Rimuovere il tappo. Agitare il flacone prima dell'uso. Nebulizzare il prodotto sulla cute interessata a distanza di circa 10 cm. Non è necessario spalmare. L'erogazione può essere effettuata anche a flacone capovolto, consentendo il raggiungimento di zone difficili. Ripetere il trattamento secondo necessità. Componenti Componenti principali: Acido Ialuronico sale sodico 0,1%, estratto di semi di Avena sativa 5%. Altri componenti: Acqua purificata, Olio di Crusca di Riso, Glicerolo, Gliceril Stearato, Ceteareth - 20, Ceteareth - 12, Alcol Cetostearilico, Cetil Palmitato, Metilpropandiolo, Caprilil Glicole, Fenilpropanolo, Olio di semi di Echium Plantagineum, Olio di Semi di Girasole, Estratto di foglie di Rosmarinus Officinalis, Pantenolo, Ceramide NP, Ceramide AP, Ceramide EOP, Fitosfingosina, Colesterolo, Sodio Lauroil Lattilato, Carbomer, Gomma Xantana, Pentilene Glicole, Carnosina, Lecitina, Tocoferolo, Ascorbil Palmitato, Acido Citrico, EDTA Bisodico, Potassio Sorbato, Profumo. Conservazione Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C. Non congelare. Formato Astuccio contenente un flacone spray da 100 ml con tappo. Le istruzioni d'uso sono incluse nell'astuccio. Cod. 148933

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Novartis Farma Spa Voltaren Emulgel Gel 100g 2%
Novartis Farma Spa Voltaren Emulgel Gel 100g 2%

Voltaren emulgel gel 100g 2% - Principi attivi - 100 g di Voltaren Emulgel contengono 2,32 g di diclofenac dietilammonio, equivalenti a 2 g di diclofenac sodico. Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g di gel) butilidrossitoluene (0,2 mg/g di gel) profumo eucalipto pungente Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. -   - Eccipienti - Butilidrossitoluene, carbomeri, cocoile caprilocaprato, dietilammina, alcool isopropilico, paraffina liquida, macrogol cetostearile etere, alcool oleico, glicole propilenico, profumo eucalipto pungente, acqua depurata. -   - Indicazioni terapeutiche - Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni (come ad esempio osteoartrosi e artriti), dei muscoli (come ad esempio contratture o lesioni), dei tendini e dei legamenti (come ad esempio tendiniti). -   - Controindicazioni/Effetti indesiderati - • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell’assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). • Durante il terzo trimestre di gravidanza. • L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato. -   - Posologia - Per uso cutaneo. Adulti al di sopra dei 18 anni: Voltaren Emulgel 2% gel dona sollievo dal dolore fino a 12 ore: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da trattare. La carta assorbente deve essere gettata nei rifiuti domestici dopo l'uso. I pazienti devono attendere che Voltaren Emulgel 2% si asciughi prima di fare la doccia o il bagno Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. La durata del trattamento dipende dall’indicazione d’uso e dalla risposta clinica. Il gel non deve essere usato per più di 14 giorni senza il consiglio del medico. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo 7 giorni di trattamento. Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 2% gel 2 volte al giorno sulla zona da trattare (preferibilmente il mattino e la sera), frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata. Per esempio 2 - 4 g di Voltaren Emulgel 2% gel (quantitativo di dimensioni variabili tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un’area di 400 - 800 cm². Dopo l'applicazione pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che non siano il sito da...

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Pasquali Srl Audispray Junior Soluzione Di Acqua Di Mare Ipertonica Spraysenza Gas Igiene Orecchio 25ml
Pasquali Srl Audispray Junior Soluzione Di Acqua Di Mare Ipertonica Spraysenza Gas Igiene Orecchio 25ml

AUDISPRAY JUNIOR - Descrizione Audispray Junior è uno spray auricolare appositamente studiato per i bambini dai 3 ai 12 anni. Contiene una soluzione di acqua di mare ipertonica e microbiologicamente testata, associata a glicerolo, che protegge la pelle del condotto uditivo dei bambino. Audispray Junior rappresenta un'alternativa ai cotton fioc. Audispray Junior ammorbidisce e scioglie delicatamente il cerume in eccesso, facilitandone l'espulsione naturale verso l'esterno. Audispray Junior contiene glicerolo il quale, grazie alle sue proprietà idratanti e ammorbidenti, rispetta la fragilità delle orecchie dei bambini. Audispray Junior non contiene gas, è dotato di un beccuccio anti - sovrapressione e permette un'igiene regolare delle orecchie. Audispray Junior utilizzato regolarmente offre una detersione dell’orecchio del bambino e previene la formazione di tappi di cerume. Erogatore brevettato: - il sistema di diffusione privo di gas offre una nebulizzazione delicata; - la pompa dosatrice eroga una quantità idonea di soluzione nelle orecchie; - il beccuccio brevettato adattato all'anatomia dell'orecchio limita il rischio di sovrapressione. Permette il trattamento delicato dei tappi di cerume. Facilita l'estrazione dei tappi di cerume presso il medico. Audispray Ultra è uno spray utilizzabile a partire dai 3 anni. Audispray Junior è un dispositivo medico destinato alla detersione auricolare, conforme alla Normativa Europea 93/42/CEE. - Modalità d'uso Per bambini dai 3 ai 12 anni: da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, 2 volte la settimana. Per i bambini con un'abbondante produzione di cerume: Audispray Junior si utilizza tutti i giorni. 1. Orientare il beccuccio verso l'orecchio del bambino, quindi effettuare da 1 a 2 nebulizzazioni per orecchio, mantenendo il flacone in posizione verticale. 2. Massaggiare la base dell'orecchio per qualche secondo. 3. Piegare la testa del bambino di lato per eliminare il prodotto in eccesso e asciugare. 4. Risciacquare il beccuccio con acqua calda dopo ogni applicazione. - Avvertenze Controindicazioni: non utilizzare su bambini che portano tubini timpanostomici, in caso di otite, perforazione del timpano, e come regola generale, su bambini che abbiano avuto episodi come vertigini, interventi medici o chirurgici a livello dell'orecchio o del timpano, etc. Precauzioni d'uso: in caso di dubbi o dolori precedenti l'utilizzo del prodotto, consultare un farmacista o un medico. In caso di tappi di cerume già formati, Audispray Junior può provocare un rigonfiamento del tappo con conseguenti disagi. In questo caso consultare un medico. Qualsiasi grave incidente connesso all'uso di Audispray Junior dovrà essere notificato al produttore e all'autorità competente dello Stato membro a cui l'utente è soggetto. - Conservazione Audispray Junior deve essere utilizzato entro un anno dall'apertura del flacone. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla scatola e sul flacone. Non utilizzare dopo la data di...

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Fidia Farmaceutici Spa Iridium Garza Tnt 20pz Monod
Fidia Farmaceutici Spa Iridium Garza Tnt 20pz Monod

IRIDIUM - Dispositivo medico CE 0373 sterile. Iridium garze è indicato per la rimozione, dalle palpebre e dalle ciglia, di croste, cispe o secrezioni dovute a fenomeni infiammatori e/o infettivi. Il suo utilizzo è consigliato anche in associazioni a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio o infettivo. Trova impiego per il trattamento perioculare prima e dopo interventi di chirurgia oftalmica e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicolo lacrimale. - Componenti Garza di cotone 100% imbevuta con una soluzione contenente: glicole propilenico; tridecil etere - 8; ammonio glicirizzinato; estratto glicolico di Ananas sativus L.; estratto di Echinacea angustifolia (radice); sodio bicarbonato E500; clorexidina digluconato, sodio idrossimetilglicinato; EDTA bisodico; acqua depurata. - Proprietà Il tessuto in cotone 100% imbevuto con i principi naturali presenti in Iridium garze, rendono possibile una completa rimozione di secrezioni, polveri, eventuali corpi estranei; il prodotto ha una mirata compatibilità chimico fisica con il film lacrimale per il suo pH equilibrato, non lascia residui e, grazie ai suoi componenti, può essere impiegato anche quotidianamente per il mantenimento del benessere della zona perioculare. - Modalità d'uso Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente, in modo da permettere un'adeguata asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo (smog, polvere, etc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti o occlusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la bustina chiusa per qualche minuto in acqua tiepida (40 °C) e utilizzare poi la garza come impacco caldo massaggiando delicatamente. Inoltre è possibile spremere il contenuto della garza sull'occhio chiuso, reclinando leggermente il capo, massaggiando successivamente con la garza fino ad una rimozione completa dei residui presenti. Nel caso di flogosi è consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora e applicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendo in loco per qualche minuto come impacco freddo. - Controindicazioni Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. - Avvertenze La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità della confezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. le garze sono monouso. Sospendere il trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità al prodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantite esclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzioni del medico. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gli occhi. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni per l'uso. - Conservazione...

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Advanz Pharma Italia Srl Transact Lat 40 Mg 10 Cerotti Medicati
Advanz Pharma Italia Srl Transact Lat 40 Mg 10 Cerotti Medicati

TransAct LAT 40 mg 10 cerotti medicati - Principi attivi - Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: Flurbiprofene 40,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti vedere sezione 6.1 - Eccipienti - Acido tartarico, acqua depurata, titanio diossido (E 171), caolino, caramellosa sodica, essenza di menta, glicerolo, isopropilmiristato, poliacrilato sodico, polisorbato 80, sorbitan sesquioleato. Supporto in poliestere con pellicola protettiva in polipropilene, da rimuovere prima dell’uso. - Indicazioni terapeutiche - TRANSACT Lat è indicato per il trattamento sintomatico locale degli stati dolorosi a carico dell’apparato muscolo - scheletrico. - Controindicazioni/Effetti indesiderati - Ipersensibilità al principio attivo, all’acido acetilsalicilico o ad altri anti - infiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Insufficienza cardiaca grave. Terzo trimestre di gravidanza. - Posologia - Posologia Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Anziani e pazienti con compromissione renale Nei pazienti anziani, in particolare quelli con compromissione renale, è possibile una eliminazione lenta degli antinfiammatori non steroidi e, in tali casi, Transact Lat, deve essere somministrato con cautela (vedere sezione 4.4) Metodo di somministrazione TRANSACT Lat è da impiegarsi esclusivamente sulla cute. Dopo aver accuratamente lavato e asciugato la zona dolorante, afferrare con entrambe le mani i due lati più corti del cerotto TRANSACT Lat e tirare leggermente in direzione opposta come indicato dalle frecce. Ciò causerà il sollevamento della pellicola protettiva nella parte centrale del cerotto. Rimuovere la pellicola protettiva ed applicare il lato adesivo direttamente sulla pelle. Nel caso in cui TRANSACT Lat debba essere applicato ad articolazioni di maggiore mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, è consigliabile l’uso di un bendaggio di ritenzione da applicare all’articolazione flessa. Applicare un solo cerotto medicato per volta sulla parte interessata ogni 12 ore. Disporre il cerotto in condizioni di sicurezza per evitare l’ingestione accidentale. Popolazione pediatrica TRANSACT Lat non è raccomandato nei pazienti pediatrici. - Conservazione - Conservare a temperatura non superiore a 25°C. - Avvertenze - Il cerotto medicato deve essere applicato solo su cute integra, non su ferite o lesioni aperte e non deve essere applicato durante bagno o doccia. Il cerotto medicato non deve venire a contatto con gli occhi né...

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Roche Diabetes Care Italy Spa Strisce Misurazione Glicemia Accu-Chek Aviva Brk Retail 25 Pezzi
Roche Diabetes Care Italy Spa Strisce Misurazione Glicemia Accu-Chek Aviva Brk Retail 25 Pezzi

ACCU - CHEK               Aviva - Striscia reattiva per l’autocontrollo della glicemia da utilizzare con lo strumento Accu - Chek. Robusta e maneggevole, è dotata di un’ampia zona di aspirazione a forma di Y, definita Y - Easy Fill, che consente una semplice e sicura applicazione del campione di sangue con una minima quantità, solo 0,6 microlitri, sia con metodo classico che con metodo AST (prelievo di sangue da siti alterativi al polpastrello). All’interno della striscia sono presenti 8 elettrodi d’oro che effettuano oltre 150 controlli di qualità automatici, per offrire l’accuratezza del risultato. Sono in grado di verificare l’integrità della striscia e dei reagenti in base a umidità e temperatura esterna, eventuali danneggiamenti della striscia e la quantità di sangue depositata, con segnalazione di errore in caso di sangue insufficiente e possibilità di ridosaggio entro 5 secondi. Ogni confezione di strisce contiene uno Smart Code per la codifica, nel quale sono inserite tutte le informazioni relative alle caratteristiche delle strisce che si stanno utilizzando. Il flacone delle strisce rende semplice l’ apertura e la chiusura grazie a un tappo a scatto attaccato al flacone stesso. Inoltre la sostanza essiccante è distribuita uniformemente sulle pareti e offre una migliore conservazione delle strisce. - Formato 25 strisce. - Cod. 06991530001

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Buona Spa Societa' Benefit Buonavit Baby Gocce 20 Ml
Buona Spa Societa' Benefit Buonavit Baby Gocce 20 Ml

BUONAVIT BABY - BuonaVit Baby è un integratore alimentare polivitaminico in gocce specificamente formulato per bambini e lattanti. La vitamina D, contenuti in BuonaVit Baby, è necessaria per la normale crescita e per lo sviluppo osseo nei bambini. Non contiene glutine ed è naturalmente privo di lattosio. - Ingredienti Fruttosio; Acqua; Maltodestrine; Vitamina E (DL - alfa tocoferil acetato); Aromi; Vitamina D (Colecalciferolo); Vitamina PP (Nicotinamide); Vitamina A (Acetato di retinile); Acido pantotenico (Calcio pantotenato); Correttore di acidità: acido citrico; Addensante: gomma xanthano; Vitamina B12 (Cianocobalamina); Vitamina B2 (Riboflavina - 5' - fosfato di sodio); Vitamina B1 (Tiamina cloridrato); Vitamina B6 (Piridossina cloridrato); Acido folico rivestito (Acido pteroil monoglutammico).     Per mezza dose (0,5 ml) VNR % mezza dose Per dose (1 ml) VNR**% per dose Acido Folico 50,00 mcg 50,0 100,00 mcg 100,0 Vitamina D 7,50 mcg 75,0 15,00 mcg 150,0 Vitamina E 2,50 mg * 5,01 mg * Vitamina A 200,00 mcg 50,0 400,00 mcg 100,0 Acido Pantotenico 1,00 mg * 2,00 mg * Vitamina B1 0,25 mg 50,0 0,50 mg 100,0 Vitamina B2 0,30 mg 37,5 0,60 mg 75,0 Vitamina B6 0,25 mg 35,7 0,50 mg 71,4 Vitamina B12 0,50 mcg 71,4 1,00 mcg 142,8 Vitamina PP 3,00 mg 33,3 6,00 mg 66,6 *VNR non stabiliti. ** VNR: Valori Nutritivi di Riferimento in base alla Direttiva 2006/125/CE. - Modalità d'uso Utilizzare la pipetta graduata inclusa nella confezione rispettando le dosi consigliate: - bambini da 0 a 1 anno: 0,5 ml al giorno; - bambini oltre l'anno: 1 ml al giorno. Agitare bene il flacone prima dell'uso. - Avvertenze Tenere fuori dalla portata dei bambini sotto i 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Per un corretto uso del prodotto nei primi 3 anni di vita si consiglia di sentire il parere del medico. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. - Modalità di conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata (15 - 25 °C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate e ai raggi solari. - Formato Flacone in vetro da 20 ml con contagocce graduato imbustato separatamente. - Cod. 3048

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